Войти
    НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Программа развития Белгородского государственного университета на 2010–2019 годы

УНИВЕРСИТЕТСКИЙ САМОРАЗВИВАЮЩИЙСЯ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ФИНАНСОВЫЙ КОМПЛЕКС В СФЕРЕ НАУКОЕМКИХ ТЕХНОЛОГИЙ
Иконки слева
   Быстрый переход
О ПРОГРАММЕ
Программа развития БелГУ
Приоритетные направления развития
Показатели оценки эффективности реализации Программы
Финансовое обеспечение Программы
УПРАВЛЕНИЕ ПРОГРАММОЙ  
Организационная структура
Наблюдательный совет
Стратегические сессии
Дирекция
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ  
Документы федерального уровня
Документы БелГУ, регламентирующие
управление Программой
Методическое и программное обеспечение образовательной, научной и инновационной деятельности
Приобретение оборудования
Повышение квалификации
ХОД РЕАЛИЗАЦИИ
Отчеты
Разработка и внедрение СУОС и ООП ВПО на основе ФГОС и СУОС ВПО
Закупки
ОБЩЕСТВЕННОЕ МНЕНИЕ
Интервью
СМИ о программе
КОНТАКТЫ
Контакты
308015, г. Белгород, ул. Победы, 85;
E-mail: niu@bsu.edu.ru
Ответственное лицо: Шевченко Оксана Владимировна – руководитель секретариата
Телефон: (4722) 30-10-10
Факс: (4722) 30-10-24

Минздрав выдал НИУ «БелГУ» разрешение на проведение исследования лекарства

Минздрав выдал НИУ «БелГУ» разрешение на проведение исследования лекарства

В Центре доклинических и клинических исследований НИУ «БелГУ» в сентябре начнётся первое исследование лекарственного препарата «Дипентаст», который относится к фармакологической группе магнитно-резонансных контрастных средств и предназначен для усиления контрастности изображения, наблюдаемого при проведении магнитно-резорнансной томографии. 

НИУ "БелГУ" получил  разрешение Минздрава на проведение открытого несравнительного исследования фармакокинетики, переносимости и безопасности лекарственного препарата Дипентаст.  Как рассказал директор ЦДКИ, доктор медицинских наук, профессор Михаил Покровский, оценивать фармакокинетику, переносимость и безопасность лекарственного препарата Дипентаст в виде раствора для инъекций 1.0 мл  будут на здоровых добровольцах при однократном внутривенном введении в дозе 0,2 мл/кг. В результате исследования будут рассчитаны следующие фармакокинетические параметры:
•Максимальная концентрация (Cmax)
•Площади под фармакокинетическими кривыми
«концентрация-время» (AUC0-24 и AUC0-t)
•Период полувыведения (T½)
•Среднее время удерживания в организме (MRT)

Напомним, что Белгородский госуниверситет получил свидетельство Министерства здравоохранения РФ об аккредитации на право проведения клинических исследований в апреле текущего года. Существенным конкурентным преимуществом НИУ «БелГУ» на этом высокотехнологичном рынке является наличие высокопроизводительной фармакокинетической лаборатории с роботизированной пробоподготовкой на магнитных частицах. 

 Собинформ


<< Назад к списку  | Просмотров: 4445

ВКонтакте Facebook Одноклассники Twitter Livejournal Mail.Ru
17.08.2014


Войти на сайт, чтобы оставить комментарий.

Объявления

ГОРЯЧИЕ ССЫЛКИ
Горячие ссылки

Министерство образования и науки РФ Размещение заказов Официальный сайт губернатора и правительства Белгородской области
Баннеры

308015, г. Белгород, ул. Победы, 85; E-mail: niu@bsu.edu.ru